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去医院还是上天堂?母亲含着泪让这名美国5岁罕病女童自己做选择...

看着她眼角的那滴泪! 你知道吗, 你其实好勇敢... 本文章出自:去医院还是上天堂?母亲含着泪让这名美国5岁罕病女童自己做选择...

去医院还是上天堂?母亲含着泪让这名美国5岁罕病女童自己做选择...

 

美国一名5岁女童周二在家中,在家人陪伴下安详地离开人世,而作出这个死亡决定的,正是她自己。

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去医院还是上天堂?母亲含着泪让这名美国5岁罕病女童自己做选择...

 

这个女孩叫斯诺Julianna Snow,爸爸是空军飞行员,妈妈是一名韩裔的神经学专家。她来到这个世界的时候给父母带来无尽喜悦,然而在9个月大时她还无法坐稳,一岁多时还无法自行站立,身为神经学家的韩裔母亲M米歇尔意识到问题的严重性,经过各种检查后,发现女儿患上腓骨肌萎缩症,这是一种无法治愈的疾病。

斯诺(左一)小时候与父母和兄长合照。

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到4岁时,她的肌肉已经萎缩到四肢完全无法动弹,无法吞咽食物,连呼吸和咳嗽也变得越来越困难,每一次小小的感冒都有可能致命,因为痰液会淤积在肺里导致肺炎。每一次感染,医生都要帮她吸痰,这是一个极其痛苦的过程,要把管子从她的鼻子插进嗓子眼,克服呕吐反应,然后插进肺里,把痰液吸出来。她的身体承受不了麻醉,只能清醒地接受上百次的插管,她没力气哭喊,只能默默地流泪。随着病情恶化,小Julianna甚至每一两个小时就要经受一次这样痛苦的治疗。

医生告诉斯诺的父母,下次她再感染什么病毒,也许会变成植物人一样躺在床上。

于是,Julianna的妈妈穆恩(Michelle Moon)决定问女儿还想不想回去医院。当时二人的对答如下,

母:如果妳再发病,想去医院还是留在家里?

斯诺:不去医院。

母:可是留在家里,妳可能会上天堂?

斯诺:我知道。

母:到时爸妈可能不会和妳一起去,只会是妳单独一人。

斯诺:不要担心。神会照顾我。

母:如果去医院,妳会舒服一些,回家后也可以和我们在一起。我希望妳明白这点。

斯诺:我明白。

母:(哭着说)对不起,我知道你不喜欢我哭。只是因为我很担心妳。

斯诺:没问题。神会照顾我。衪在我心中。

 

另一段母女对话:

斯诺:当你死的时候,我可以来接你吗?

母:我到天堂的时候,你一定是我见到的第一个人。我肯定开心极了。

斯诺:你会向我跑过来吗?

母:会的,你肯定也会向我跑过来吧?

斯诺:我会跑得很快的!本文章出自:去医院还是上天堂?母亲含着泪让这名美国5岁罕病女童自己做选择...

 

去年10月,父母把“救?或是不救?”的决定权交给当时只有4岁的斯诺,而她选择要“上天堂”。

 

在斯诺(Julianna Snow)最后的时光里,她喜欢穿上小公主礼服、和关怀人员一起做手工艺品、看着脚趾甲被涂上美丽的指甲油。

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来源:网络整理

 

真的令人心酸! 美丽的小斯诺,也许你还不知道什么是死亡,但这个决定让你不再承受痛苦,愿你到天堂当个快乐的小天使。

 

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